La miopatia infiammatoria idiopatica è un gruppo di disturbi caratterizzati dall'infiammazione dei muscoli utilizzati per il movimento (muscoli scheletrici). La miopatia infiammatoria idiopatica di solito compare negli adulti di età compresa tra 40 e 60 anni o nei bambini di età compresa tra 5 e 15 anni, sebbene possa manifestarsi a qualsiasi età. Il sintomo principale della miopatia infiammatoria idiopatica è la debolezza muscolare, che si sviluppa gradualmente nell'arco di settimane o mesi o anche anni. Altri sintomi includono dolore articolare e stanchezza generale (stanchezza). Esistono diverse forme di miopatia infiammatoria idiopatica, tra cui polimiosite, dermatomiosite e miosite da corpi inclusi. La polimiosite e la dermatomiosite comportano debolezza dei muscoli più vicini al centro del corpo (muscoli prossimali ), come i muscoli dei fianchi e delle cosce, della parte superiore delle braccia e del collo. Le persone con queste forme di miopatia infiammatoria idiopatica possono avere difficoltà a salire le scale, alzarsi da una posizione seduta o sollevare oggetti sopra la testa. In alcuni casi, la debolezza muscolare può rendere difficile la deglutizione o la respirazione. La polimiosite e la dermatomiosite hanno sintomi simili, ma la dermatomiosite si distingue per un'eruzione cutanea rossastra o violacea sulle palpebre, sui gomiti, sulle ginocchia o sulle nocche. A volte, depositi di calcio anormali formano protuberanze dure e dolorose sotto la pelle (calcinosi).
